Inyección de diclofenaco sódico y clorhidrato de lidocaína

Este producto es una preparación compuesta que consiste en diclofenaco sódico y clorhidrato de lidocaína.

Este producto es un líquido transparente incoloro o casi incoloro.

Este producto es un analgésico utilizado principalmente para el dolor causado por las siguientes enfermedades:

Dolor causado por inflamación, degeneración articular y reumatismo extraarticular de músculos, articulaciones, cápsulas articulares, sacos de líquido sinovial, tendones, vainas tendinosas y columna lumbar, como artritis reumatoide crónica, artritis, dislocación vertebral en enfermedades articulares, espondilitis adhesiva. , reumatismo de tejidos blandos, bursitis, tendinitis, lumbalgia, ciática, síndrome cervical y ciertos casos de neuritis y dolor neuropático.

Ataque agudo de gota.

Dolor causado por inflamación no reumática.

2 ml: diclofenaco sódico 75 mg y clorhidrato de lidocaína (calculado como C14H22N2O) 20 mg

Los adultos suelen tomar una dosis una vez al día, inyectada en los músculos profundos de las nalgas. Para el dolor intenso, se puede inyectar una dosis dos veces al día, con intervalos de unas pocas horas, y se puede cambiar el lugar de la inyección para la administración. Una vez que el dolor intenso desaparece, se debe cambiar a analgésicos orales.

Las reacciones adversas clínicas más comunes son malestar gastrointestinal, dolor abdominal superior, hipo, vómitos, diarrea, mareos o dolor de cabeza. Estas reacciones adversas son generalmente leves y pueden volver a la normalidad al cabo de unos días. También pueden producirse reacciones alérgicas como erupciones cutáneas, picazón, ataques de asma y tendencia al edema.

1. Pacientes que se sabe que son alérgicos a este producto.

2. Pacientes que experimentan asma, urticaria o reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides.

3. Prohibido para el tratamiento del dolor perioperatorio durante la cirugía de revascularización coronaria (CABG).

4. Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal después del uso de antiinflamatorios no esteroides.

5. Pacientes con úlceras/sangrado gastrointestinal activo, o aquellos que hayan experimentado previamente úlceras/sangrado recurrentes.

6. Pacientes con insuficiencia cardíaca grave.

Almacenar en un lugar sombreado, sellado y fresco (que no exceda los 20 grados).

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